Om

Bloggen har flyttat. Från och med 1 december 2016 finns vi på mepatienten.se.

ME-patienten lyfter ME/CFS-frågan och patienternas situation ur diverse politiska, personliga, medicinska och etiska aspekter. Bloggen är privat, tankarna egna, forskningen är peer reviewed och berättelserna är om inget annat anges självupplevda. Välkomna att kommentera eller höra av er med tankar till oss. Maila till mepatienten@gmail.com.

ME/CFS (myalgisk encefalomyelit/chronic fatigue syndrome) är en svårt funktionsnedsättande sjukdom som klassas som neurologisk men som av fler och fler forskare anses har en autoimmun komponent. Man vet idag att patienterna har ett antal felfunktioner i bland annat hjärna och immunförsvar. Behandlingar med samma immunmodulerande mediciner som används vid MS och reumatism studeras och tycks göra två av tre bättre eller till och med symptomfria. Får man tro internationella prebalensstudier så är uppåt 40 000 svenskar är drabbade. De flesta har inte fått en korrekt diagnos. Trots det behandlas sjukdomen fortfarande som psykosomatisk av många läkare vilket leder till livslånga försämringar och onödiga sjukskrivningar. Läs mer om ME/CFS i det här blogginlägget eller hos patientföreningen.

Sökord: Kroniskt trötthetssyndrom, myalgisk encefalomyelit

Kommentera

Fyll i dina uppgifter nedan eller klicka på en ikon för att logga in:

WordPress.com Logo

Du kommenterar med ditt WordPress.com-konto. Logga ut / Ändra )

Twitter-bild

Du kommenterar med ditt Twitter-konto. Logga ut / Ändra )

Facebook-foto

Du kommenterar med ditt Facebook-konto. Logga ut / Ändra )

Google+ photo

Du kommenterar med ditt Google+-konto. Logga ut / Ändra )

Ansluter till %s